O Instituto Butantan finalizou a entrega de todos os documentos à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) necessários para o pedido de uso emergencial da CoronaVac para a vacinação contra a Covid-19 no Brasil.
De acordo com o Instituto, as informações adicionais, que ainda estavam pendentes desde quinta (14), foram entregues na noite de sexta-feira (15), data em que a Fiocruz também entregou o restante da documentação solicitada para o seu imunizante.
A Anvisa, no entanto, dará o parecer final sobre o pedido em reunião no domingo (17). Tanto a CoronaVac quanto a vacina da Fiocruz, desenvolvida pela Universidade de Oxford e o laboratório AstraZeneca, terão os pedidos analisados.
O pedido para o uso da CoronaVac foi protocolado pelo Butantan e Governo de São Paulo no dia 8 de janeiro, junto com o resultado da terceira fase de testes da vacina no Brasil. No entanto, a agência reguladora solicitou mais documentos. O prazo inicial para a análise do pedido de registro emergencial de uma vacina é de dez dias.