Feira de Santana recebe 1º Cenário das Doenças Raras no Nordeste

Evento acontece dia 21 de outubro, no auditório da Secretaria Municipal de Educação

Feira de Santana sediará, pela primeira vez, o “Cenário das Doenças Raras no Nordeste”, no próximo dia 21 de outubro, das 8h às 12h. O evento, promovido pela Casa Hunter, com apoio da Febrararas e Novartis, reunirá especialistas, autoridades, associações, pacientes e familiares para debater os principais avanços e desafios no cuidado de pessoas com doenças raras na região.

Serão discutidos, em painéis e debates, três grandes eixos:
• Panorama Nacional e Regional das Doenças Raras
• Diagnóstico Precoce e Teste do Pezinho
• Cuidado em Rede – Interiorização do Atendimento

O evento será realizado de forma presencial, com vagas limitadas, no auditório da Secretaria Municipal de Educação (Rua Barão de Cotegipe, s/n). As inscrições são gratuitas e podem ser realizadas através do link: https://forms.gle/T76AMB2YDhEpH6CV9.

“Trazer o Cenário das Doenças Raras para o Nordeste é um passo essencial para aproximar pacientes, famílias, profissionais de saúde e gestores. Feira de Santana será palco de um debate que pode transformar a realidade da região, levando informação, diagnóstico precoce e cuidado mais próximo para as famílias que enfrentam os desafios das doenças raras”, afirma Antoine Daher, presidente da Casa Hunter e da Febrararas.

A realidade vivida pelas famílias reforça a importância de eventos como este. William Araújo, pai de Bruno de Castro Araújo, de 8 anos, que possui uma síndrome rara, relata as dificuldades até chegar ao diagnóstico do filho. “Foram quase dois anos entre médicos na Bahia e em São Paulo para que chegássemos ao diagnóstico: a Síndrome de Allan-Herndon-Dudley. E mesmo após o diagnóstico, não há instituições que ofereçam acompanhamento adequado ao meu filho, nem apoio à família. É por isso que iniciativas como esta são tão importantes, para dar visibilidade às nossas lutas e abrir caminhos para políticas públicas e centros de cuidado para os raros”, destaca William.

Voltado para profissionais da saúde, estudantes de medicina, gestores, associações, pacientes e familiares, o encontro busca ser um espaço de diálogo e mobilização para a construção de soluções que promovam avanços no cuidado com as doenças raras.

Contexto sobre doenças raras no Brasil

De acordo com o Ministério da Saúde, as doenças raras afetam até 65 a cada 100 mil pessoas. Considerando que existem entre 6 e 8 mil tipos diferentes, elas atingem um percentual considerável da população brasileira. A Organização Mundial de Saúde (OMS) estima que 15 milhões de brasileiros convivem com alguma enfermidade dessa categoria.

A Política Nacional de Atenção Integral às Pessoas com Doenças Raras, instituída em 2014, classifica essas enfermidades em dois tipos principais:

• De origem genética (80%) – causadas por alterações hereditárias, como erros inatos do metabolismo (relacionados à produção de enzimas) e anomalias congênitas ou de manifestação tardia.
• De origem não genética – relacionadas a fatores ambientais, incluindo problemas infecciosos, inflamatórios e autoimunes.

A política busca reduzir a morbimortalidade e melhorar a qualidade de vida das pessoas com doenças raras, promovendo prevenção, diagnóstico precoce e acesso ao tratamento. No entanto, ainda existem desafios de infraestrutura e acesso a serviços especializados no Brasil.

Um dos maiores obstáculos está no tempo médio para diagnóstico, que pode chegar a 7 anos, segundo estudos internacionais. Essa demora aumenta o sofrimento das famílias, gera dificuldades financeiras e eleva a morbidade dos pacientes.

Para enfrentar esses desafios, surgiram iniciativas de cooperação científica, como a Orphanet, rede internacional formada por 37 países e financiada pela Comissão Europeia, que busca ampliar o conhecimento e oferecer suporte às redes de saúde.

Serviço:

O quê: 1º Cenário das Doenças Raras no Nordeste
Quando: 21 de outubro (8h às 12h)
Onde: Auditório da Secretaria Municipal de Educação (Rua Barão de Cotegipe, S/N, Feira de Santana)
Público-alvo: especialistas da saúde, autoridades, associações, pacientes, familiares, estudantes de medicina e imprensa
Inscrições gratuitas: https://forms.gle/T76AMB2YDhEpH6CV9
Realização: Casa Hunter
Apoio: Febrararas e Prefeitura de Feira de Santana
Patrocínio: Novartis
Assessoria de Imprensa: Cristhiane Castro – (75) 99263-2191 / cristhianecastro@gmail.com

Ascom

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