A Agência Nacional de Vigilância Sanitária decidiu nesta
quinta-feira, 10, que vai conceder autorização de uso emergencial para vacinas
contra o novo coronavírus. A medida tem caráter experimental e foi anunciada
pela diretoria colegiada da Anvisa.
A decisão facilita o caminho para que companhia
desenvolvedoras da vacina consigam a autorização para imunizar os brasileiros.
A diretora da Anvisa, Alessandra Bastos Soares, afirmou que,
até o momento, a agência não recebeu pedidos de uso emergencial nem de
registros de imunizações. O pedidos, segundo Alessandra, deve ser feito pela
empresa.
“Qualquer autorização concedida pela Anvisa, qualquer
anuência, só será feita diante de um pleito. A vacina só terá autorização de
uso emergencial e experimental se houver o pleito realizado por alguma
empresa”, explicou a diretora.
Na avaliação de Alessandra Bastos, relatora do pedido, há
riscos, mas os benefícios são maiores e mais importantes. A proposta foi
aprovada por unanimidade pela diretoria colegiada da Anvisa.
Na última segunda-feira, 7, o governador de São Paulo, João
Doria (PSDB) anunciou que a vacinação no estado começará no dia 25 de janeiro.
A CoronaVac, produzida pelo laboratório SinoVac em parceria com o Instituto
Butantan, ainda não pediu a autorização da Anvisa para uso emergencial da
vacina.
Há negociações entre o ministério da Saúde e a Pfizer para
comprar a vacina produzida pela empresa em parceria com a BioNTech. A
imunização começou a ser aplicada no Reino Unido e também foi aprovada no
Canadá. O Brasil compraria 70 milhões de doses da vacina, mas a empresa
tampouco pediu autorização à Anvisa. (Yahoo Noticias)
Foto: Getty Images